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蛋白印跡膜再生液實際操作技巧和注意事項
點擊次數(shù):7378 更新時間:2021-03-17

蛋白印跡膜再生液說明書

Stripping Buffer

目錄號:K0056

保存條件:室溫(15-25℃)保存。

 規(guī)格說明

 Cat. No.  K0056      K0056A

Volume     100 ml      500 ml   

 產(chǎn)品簡介

  本產(chǎn)品采用溫和洗滌配方,可在不影響目的蛋白的情況下,去除結(jié)合在印跡膜上

的一抗和二抗,使同一張膜可進行多次抗體檢測,無需反復電泳和轉(zhuǎn)膜,節(jié)省樣品和

時間,適用于使用NCPVDF膜進行Western Blot檢測時條件的優(yōu)化或同一樣品不同蛋

白的檢測。

 本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途    

 注意事項

 1.建議先檢測表達量較低的目的蛋白,用再生液處理后檢測表達量高的蛋白,如內(nèi)參蛋白等。

2.請佩戴手套操作。

 操作步驟

 1.將曝光后的膜取出,加入適量的再生液(再生液充分覆蓋膜表面,8.5 cm×5.5 cm膜加入15  ml左右再生液),室溫振搖孵育15分鐘左右(孵育時間應根據(jù)不同的目的蛋白來調(diào)整:比如內(nèi)參抗體等表達量較高的蛋白,使用再生液時可以延長孵育時間至1小時或者在37℃孵育30分鐘)。

2.棄去再生液,用15 ml緩沖液(PBSTTBST)洗膜3次,每次5 分鐘,室溫振搖。

3.為了檢測酶標二抗洗脫是否*,此時可以用顯色方法來確定二抗是否洗脫掉。

4.待檢測完畢,確認膜上無殘留的酶活性,再生后的膜通過加入15 ml的封閉液進行封閉,室溫30分鐘或者4℃封閉過夜。

5.重新加入待測一抗,進行下一輪的WB實驗。

 

實驗代做服務:

 

WB代做

HE染色

免疫熒光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免費代檢測

免疫組化

熒光定量PCR

番紅O固綠染色

流式細胞檢測

激光共聚焦

透射電鏡服務

DNA甲基化實驗

免疫共沉淀(Co-IP

DNA甲基化

掃描電鏡實驗

microRNA 測序

半定量RT-PCR

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務

原位雜交(FIsh

石蠟/冰凍切片

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8檢測

蛋白雙向(2-D)電泳

蛋白雙向2D-WB

ATP/ADP檢測

Taqman探針

細胞劃痕

基因組DNA提取

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

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