大鼠ELISA試劑盒采用酶聯(lián)免疫方法，48T/96T兩種標(biāo)準(zhǔn)的試劑盒，48T包裝可測(cè)42個(gè)標(biāo)本，96T的包裝可測(cè)87個(gè)標(biāo)本。產(chǎn)品涉及到動(dòng)植物種屬，產(chǎn)品齊全。ELISA試劑盒滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無色的還原型成為有色的氧化型，ELISA檢查試劑盒出現(xiàn)色彩反響。因而，可通過底物的色彩反響來斷定有無相應(yīng)的免疫反響，色彩反響的深淺與標(biāo)本中相應(yīng)抗體或抗原的量呈正比。實(shí)際上每一測(cè)定系統(tǒng)應(yīng)該用實(shí)驗(yàn)求出各自的S/N的閾值。更應(yīng)留神的是，N所代表的陰性對(duì)照是不含受檢物質(zhì)的人血清。
大鼠ELISA試劑盒測(cè)定方法中有三個(gè)必要的試劑：
（1）固相的抗原或抗體，即"免疫吸劑"（immunosorbent）；
（2）酶符號(hào)的抗原或抗體，稱為“酶聯(lián)物"、“聯(lián)絡(luò)物"（conjugate）；
（3）酶反響的底物。依據(jù)試劑的來歷和標(biāo)本的狀況以及檢查的具體條件，可規(guī)劃出各種不同類型的檢查方法。
1. 洗板
① 確保洗液注滿各孔，洗板針疏通，洗完板后在吸水紙（挑選潔凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
② 合理安排，或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。
2. 讀板
應(yīng)確保酶標(biāo)板清潔，在整個(gè)操作過程中確保酶標(biāo)板不接觸次氯酸；盡可能完結(jié)ELISA檢測(cè)規(guī)范自動(dòng)化，有用前進(jìn)檢測(cè)質(zhì)量。
3. 加樣
① 標(biāo)本為血清：將血液先天然寄存1-2小時(shí)后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：有必要運(yùn)用含抗凝劑的血液標(biāo)本搜集管，采血后有必要當(dāng)即倒置采血管混合5-10次，放置一段時(shí)間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測(cè)，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
② 加樣后及時(shí)放入孵箱。
③ 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板外表輕拭吸干。
④ 如果選用AT或其他全自動(dòng)加樣，挑選FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
⑤ 標(biāo)本較多時(shí)，請(qǐng)分批操作。
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