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大鼠絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)elisa試劑盒
大鼠絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)elisa試劑盒
更新時間:2025-01-09
型    號:F05419
所屬分類:大鼠ELISA試劑盒
報    價:1200
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大鼠絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)elisa試劑盒服務(wù)于高校及免疫學(xué)科研單位,*,售后服務(wù)完整.有任何試劑盒方面的問題都能幫您解決,免除您的后顧之憂。需要產(chǎn)品說明書及其它詳細信息請直接與我們。

大鼠絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)elisa試劑盒產(chǎn)品概述:

產(chǎn)品名稱:大鼠絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)elisa試劑盒

實驗原理:
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠絲裂原激活的蛋白激酶 /MAP激酶(MAPK)水平。用純化的大鼠絲裂原激活的蛋白激酶 /MAP激酶(MAPK)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入絲裂原激活的蛋白激酶 /MAP激酶(MAPK),再與 HRP標記的絲裂原激活的蛋白激酶 /MAP激酶(MAPK)抗體結(jié)合,形成抗體 -抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的絲裂原激活的蛋白激酶 /MAP激酶(MAPK)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度( OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠絲裂原激活的蛋白激酶 /MAP激酶(MAPK)濃度。

樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收

集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心

20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再

次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存

過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000

轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,

細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心

20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次

離心
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保

存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻

漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后

一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬

上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

檢測范圍:

0.2ng/ml - 7ng/ml

保存條件及有效期:
1     2-8℃。
2     6個月

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